Estudios Clínicos Pagados en Miami Dade Medical Research Institute

Bienvenidos a la página de información e inscripción de estudios clínicos en Miami de Research Studies US. Aquí encontrará oportunidades disponibles para participar en estudios de investigación médica (también conocidos como ensayos médicos) en el Miami Dade Medical Research Institute, un centro médico de excelencia dedicado a la investigación clínica.

Los participantes de estos estudios clínicos y ensayos médicos reciben todas las evaluaciones médicas relacionadas con el estudio sin costo alguno, además de compensación económica por su tiempo y transporte, según el protocolo del estudio.

Si usted está interesado en participar en un estudio clínico en Miami, le invitamos a revisar los estudios disponibles y completar el formulario de inscripción hoy mismo en Miami Dade Medical Research Institute.

Estudios Clinicos Pagados en Miami Dade Medical Research Institute

PARTICIPE EN AVANCES MÉDICOS Y ESTUDIOS CLÍNICOS

Miami Dade Medical Research Institute busca activamente voluntarios para participar en una variedad de estudios de investigación clínica. Al formar parte de estos ensayos, usted contribuye directamente al desarrollo de nuevas opciones terapéuticas, ayudando a investigadores médicos a evaluar la eficacia y seguridad de tratamientos innovadores que podrían mejorar la calidad de vida de muchas personas en nuestra comunidad.

Cada estudio clínico que realizamos es llevado a cabo bajo estrictas normas de seguridad y ética médica. 

¿Porque participar en un estudio clinico en Miami Dade Medical Research Institute?

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Ambiente Amigable

El equipo de estudios clínicos en Miami está comprometido con ofrecer un entorno respetuoso, cálido y profesional para cada participante. Entendemos que participar en un estudio de investigación médica es una decisión importante, por eso brindamos acompañamiento y orientación durante todo el proceso.

Nuestro objetivo es que cada persona se sienta cómoda, informada y apoyada desde la primera visita, creando una experiencia positiva y confiable para todos los que deciden participar en estudios clínicos con nosotros.

Atención Personalizada

Cada participante recibe atención personalizada durante todas las etapas del estudio clínico. Nuestro equipo se toma el tiempo necesario para conocer su situación, responder preguntas y brindar acompañamiento continuo a lo largo del proceso de investigación médica.

Entendemos la importancia de tratar a cada persona con respeto, dedicación y cuidado, ofreciendo una experiencia cercana y profesional para quienes deciden participar en estudios clínicos en Miami.

Familiar

En Miami Dade Medical Research Institute, entendemos que el apoyo familiar es fundamental al momento de participar en un estudio clínico. Por esta razón, nos esforzamos por crear un ambiente acogedor y respetuoso, no solo para nuestros participantes, sino también para sus familias y acompañantes.

Nuestro equipo busca que todos se sientan cómodos y bienvenidos durante cada visita, reforzando la confianza y tranquilidad de quienes participan en estudios clínicos en Miami.

Apoyo a la Comunidad

Al participar en un estudio clínico, usted contribuye directamente al avance de la investigación médica y al desarrollo de nuevos tratamientos y terapias que benefician a la comunidad. Su participación ayuda a mejorar la atención médica de hoy y del futuro.

Como una clínica de investigación con enfoque familiar, en Miami Dade Medical Research Institute nos sentimos orgullosos de servir y apoyar a nuestra comunidad, fomentando un entorno de confianza, cuidado y compromiso con la salud.

ESTUDIOS CLINICOS

En estos momentos Miami Dade Medical Research Institute busca personas para participar en estudios clínicos que ofrecen compensación:

Estudio Clínico para personas que comen compulsivamente (Trastorno de Atracones)

Estamos llevando a cabo un ensayo clínico especifin para adultos bilingüe (ingles/español) diagnosticados con trastorno por atracones (Binge Eating Disorder), evaluando un nuevo tratamiento en estudio. Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de una posible nueva terapia para personas que experimentan episodios recurrentes de alimentación compulsiva.

Requisitos de Inclusión:
➼ Hombres o mujeres de 18 años o más.
➼ Diagnóstico clínico o síntomas consistentes con el Trastorno por Atracones.
➼ Debe ser capaz de hablar, leer y escribir fluidamente en ingles para comprender los materiales del estudio y cumplir con los requisitos del mismo.
➼ Disponibilidad para asistir a las visitas programadas en la clínica.

(Nota: Se pueden aplicar otros criterios médicos adicionales que serán evaluados durante la selección).

​Duración del Estudio:
Este estudio contiene un total de 12 visitas de oficina durante un período de 3-4 meses.

Compensación:
Se puede proporcionar compensación económica de hasta $1,050 por su tiempo y transporte.

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Estudio Clínico de la Depresión con Insomnio

Este estudio evaluará la eficacia, seguridad y mantenimiento del efecto de Seltorexant, un medicamento oral como terapia adyuvante a los antidepresivos en adultos y ancianos con Trastorno Depresivo Mayor con síntomas de insomnio.

Criterios de Inclusión:

➤ Hombres o mujeres entre 18 y 74 años de edad.
➤ Sujetos con IMC entre 18 y 40 kg/m².
➤ Tener un diagnóstico de Trastorno Depresivo Mayor (TDM) sin características psicóticas.
➤ El sujeto debe haber tenido el primer episodio depresivo antes de los 60 años de edad.
➤ Sujetos sin mejoría con al menos 1 pero no más de 2 antidepresivos.
➤ El antidepresivo actual no puede ser el primer tratamiento de por vida para la depresión.
➤ Sujetos que actualmente toman y toleran bien uno de los siguientes ISRS o ISRN: citalopram, duloxetina, escitalopram, fluvoxamina, fluoxetina, milnaciprán, levomilnaciprán, paroxetina, sertralina, venlafaxina, desvenlafaxina, vilazodona o vortioxetina durante al menos 6 semanas.
➤ No sujetos con historial de insuficiencia renal, diabetes no controlada, trastornos cardiovasculares, respiratorios, gastrointestinales, neurológicos, hematológicos, reumatológicos, inmunológicos inestables.
➤ Sin historial de narcolepsia y convulsiones, o enfermedad hepática significativa.
➤ Sujetos con trastorno tiroideo preexistente deben estar en una dosis estable 3 meses antes del Día 1.
➤ No tener historial reciente de ideación homicida/suicida dentro de los últimos 6 meses antes del Día 1.
➤ No sujetos con diagnóstico primario de trastorno de pánico, ansiedad, TOC, TEPT, anorexia, trastorno bipolar, trastorno psicótico, autismo, trastorno del sueño no controlado.
➤ Sin historial de trastorno por uso de sustancias de moderado a severo, incluyendo alcohol o benzodiazepinas.

Compensación:

Este estudio pagará $125 por visita en la clínica y $25 por contacto telefónico. Un total de $950 por completar el estudio.

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Estudio Clínico de la Urticaria (Tambien conocida como sarpullido o ronchas)

Estamos llevando a cabo un ensayo clínico para adultos diagnosticados con urticaria cronica, evaluando un nuevo tratamiento en estudio. Este estudio evaluará la eficacia y seguridad de Barzolvolimab, una inyección subcutánea de anticuerpo monoclonal, en pacientes con Urticaria Espontánea Crónica (urticaria crónica, ronchas rojas y pruriginosas en la piel) que permanecen sintomáticos a pesar del tratamiento con antihistamínicos.

Requisitos de Inclusión:

➼ Hombres o mujeres de 18 años o más.
➼ Tener un diagnóstico de Urticaria Espontánea Crónica 6 meses o más antes de la selección.
➼ Presencia de ronchas activas con hinchazón durante la visita de selección.
➼ No tener historial de otras enfermedades de la piel con picazón crónica, p. ej., psoriasis, dermatitis atópica.
➼ No haber recibido una vacuna en los 2 meses previos a la selección: rubéola, varicela, fiebre amarilla.
➼ No tener historial de enfermedades crónicas, p. ej., hepáticas, renales, diabetes, asma severa, EPOC, VIH.
➼ No participar con infección activa que requiera tratamiento con antibióticos, antivirales, antifúngicos.
➼ No mujeres embarazadas o en período de lactancia antes del tratamiento del estudio.
➼ No usar medicamentos prohibidos durante la selección, el tratamiento del estudio y el seguimiento.

​Duración del Estudio:

​Este estudio contiene un total de 7 visitas en clínica durante un período de 24 semanas.

Compensación:

Se puede proporcionar compensación económica de hasta $1,787 por su tiempo y transporte.

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Estudio Clínico de la Ansiedad Generalizada

Este estudio evaluará la eficacia, seguridad y tolerabilidad de un medicamento oral (ITI-1284) como tratamiento complementario en pacientes con trastorno de ansiedad generalizada.

Requisitos para participar:

➤ Hombres o mujeres mayores de 18 años.
➤ Cumplir con los criterios diagnósticos para trastorno de ansiedad generalizada moderada o severa.
➤ Tener antecedentes de respuesta inadecuada a al menos 1 tratamiento para el TAG (por ejemplo, Duloxetina, Paroxetina, Buspirona, Venlafaxina, Escitalopram) en las últimas 6 semanas.
➤ El sujeto debe tener una copia reciente del registro de farmacia o expediente médico.
➤ Sin antecedentes de otros trastornos psiquiátricos: depresión mayor, esquizofrenia, psicosis, bipolaridad.
➤ Sin antecedentes de abuso severo de alcohol, abuso de drogas o cualquier ideación suicida.
➤ No estar tomando medicamentos psicotrópicos o no psicotrópicos de uso diario: benzodiacepinas, sedantes, opioides, estabilizadores del estado de ánimo, ansiolíticos, anticonvulsivos (si es así, estar dispuesto a suspenderlos).
➤ Sin antecedentes de haber recibido terapia electroconvulsiva (TEC).
➤ Las participantes femeninas no deben estar amamantando ni estar embarazadas.
➤ Sin antecedentes de cáncer en los últimos 5 años, bypass gástrico, VIH, epilepsia o alguna condición de salud importante.

Compensación:

Este estudio pagará $125 por cada visita a la clínica.
Un total de $1,125 por completar todas las visitas del estudio.

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Preguntas & Respuestas Comunes

Los ensayos clínicos son estudios de investigación que exploran si una estrategia médica, tratamiento o dispositivo es seguro y efectivo para los humanos. Estos estudios también pueden mostrar qué enfoques médicos funcionan mejor para ciertas enfermedades o grupos de personas. Una vez que un nuevo medicamento ha sido evaluado y se ha demostrado que es seguro y efectivo, puede ser aprobado por la FDA para que los médicos lo prescriban.

Los estudios clínicos tienen requisitos de elegibilidad específicos que se deben cumplir. Este criterio varía y puede incluir factores como la edad, el género, el tipo y etapa de una enfermedad y el historial de tratamiento médico previo. Algunos estudios de investigación buscan participantes con enfermedades o condiciones médicas específicas, mientras que otros buscan participantes sanos.

Los voluntarios de ensayos clínicos participan en el desarrollo de terapias médicas que pueden ofrecer mejores tratamientos e incluso curas para enfermedades crónicas y potencialmente mortales. Los posibles beneficios para los voluntarios incluyen:

• La oportunidad de desempeñar un papel activo en su atención médica y obtener una mayor comprensión de su enfermedad o condición médica.
• Evaluaciones de salud relacionadas con el estudio de nuestros especialistas certificados por la junta.
• Medicamentos relacionados con el estudio y evaluaciones de laboratorio sin costo alguno.
• Acceso a nuevos tratamientos prometedores que a menudo no están disponibles fuera del entorno del ensayo clínico.
• Ayudar a otros contribuyendo a la investigación médica.

No se requiere seguro médico. Todos los servicios de investigación médica y los materiales relacionados con el estudio se proporcionan sin costo alguno.

Millones de voluntarios participan cada año en ensayos clínicos patrocinados por la industria. Los investigadores médicos, médicos y otros profesionales de la salud llevan a cabo estos estudios de investigación clínica de acuerdo con reglas estrictas establecidas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para proteger a los voluntarios de los ensayos clínicos. A pesar de los posibles beneficios de participar en un ensayo clínico, los voluntarios también se enfrentan al posible riesgo de que el tratamiento experimental no sea efectivo o de que se presenten efectos secundarios desagradables o graves.

Usted es libre de finalizar su participación en una prueba en cualquier momento. Se realizarán procedimientos de terminación anticipada del estudio para garantizar su salida segura del estudio.

• ClinicalTrials.gov – Inglés y español www.clinicaltrials.gov
Teléfono: 1-800-411-1222
• Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) www.fda.gov
Teléfono: 1-888-463-6332 
• Research Studies US - https://www.ResearchStudies.us   

Debe obtener la mayor cantidad de información posible antes de decidir participar en un ensayo clínico. También debe sentirse cómodo haciendo las siguientes preguntas y discutiendo cualquier problema o inquietud con los miembros de su equipo de investigación clínica:​

• ¿Cuál es el propósito del ensayo clínico?
• ¿Por qué los investigadores creen que el nuevo tratamiento que se está probando puede ser efectivo?
• ¿Se ha probado antes el tratamiento?
• ¿Qué tipos de pruebas y tratamientos están involucrados?
• ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios y beneficios del estudio?
• ¿Cómo podría esta prueba afectar mi vida diaria?
• ¿Cuánto durará el juicio?
• ¿Se requerirá hospitalización?
• ¿Quién pagará el tratamiento?
• ¿Me reembolsarán los gastos?

Los voluntarios de ensayos clínicos participan en el desarrollo de terapias médicas que pueden ofrecer mejores tratamientos e incluso curas para enfermedades crónicas y potencialmente mortales. Los posibles beneficios para los voluntarios incluyen:

• La oportunidad de desempeñar un papel activo en su atención médica y obtener una mayor comprensión de su enfermedad o condición médica.
• Evaluaciones de salud relacionadas con el estudio de nuestros especialistas certificados por la junta.
• Medicamentos relacionados con el estudio y evaluaciones de laboratorio sin costo alguno.
• Acceso a nuevos tratamientos prometedores que a menudo no están disponibles fuera del entorno del ensayo clínico.
• Ayudar a otros contribuyendo a la investigación médica.

Su información personal y los registros médicos obtenidos durante el estudio se manejan bajo estrictos protocolos de confidencialidad y cumplen con las regulaciones de protección de datos vigentes (como HIPAA). Su identidad se mantiene protegida mediante el uso de códigos de identificación, garantizando que su nombre no aparezca en los resultados publicados ni en los informes de investigación.

Una vez concluida su participación, el equipo médico de la clínica le brindará instrucciones sobre los pasos a seguir. En muchos casos, se programa una visita de seguimiento para evaluar su estado de salud tras finalizar el tratamiento del estudio. Además, le informaremos si el tratamiento en investigación ha demostrado ser efectivo y cuáles serían las recomendaciones médicas apropiadas para su caso particular después de cerrar el protocolo.

Esto dependerá de la naturaleza específica del estudio y del protocolo diseñado. Durante el proceso de selección y evaluación, nuestro equipo médico revisará detalladamente todos los medicamentos y tratamientos que usted utiliza actualmente para asegurar que no existan interacciones o riesgos. Es fundamental que proporcione una lista completa y precisa de su historial médico y medicamentos actuales para garantizar su seguridad.

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